patofisiologi itp. ITP adalah syndrome yang di dalamnya terdapat penurunan jumlah trombosit yang bersirkulasi dalam keadaan sum-sum normal. patofisiologi itp

fikrirahman. Namun bagaimana antibodi antitrombosit meningkat pada ITP, perbedaan secara pasti patofisiologi ITP akut dan kronis, serta komponen yang terlibat dalam regulasinya masih belum diketahui. Keluhan pasien dapat diawali dengan riwayat. Bagikan atau Tanam DokumenDOCX, PDF, TXT atau baca online dari Scribd. 000/mcL. leukemia limfositik kronis, limfoma tertentu, dan purpura trombositopenik idiopatik (ITP). Bagikan dokumen Ini. Primary immune thrombocytopenia (also known as idiopathic thrombocytopenic purpura; ITP) is an autoimmune disorder characterized by isolated thrombocytopenia without abnormalities in the erythroid and myeloid/lymphoid lineages [ 1 – 3 ]. 2. hematologi purpura trombositopenia idiopatik by icha_stevany. woc anemia . This increased risk of death is largely concentrated in patients 60 years of age or older 54 . Immune thrombocytopenic purpura (ITP) atau yang dulu dikenal dengan idiopathic thrombocytopenic purpura merupakan kelainan perdarahan yang disebabkan oleh destruksi prematur trombosit yang meningkat akibat adanya autoantibodi yang mengikat antigen di trombosit. Retno Anggraini. Kirana. 1. DOC, PDF, TXT atau baca online dari Scribd. Artesi uterine dan ovarika bertambah dalam diameter panjang, dan anak-anak cabangnya, pembuluh darah vena mengembang dan bertambah. Scribd adalah situs bacaan dan penerbitan sosial terbesar di dunia. Reseptor yang dianggap antigen tersebut adalah glikoprotein I-b/IX sebagai reseptor faktor von willebrand pada proses adhesi dan glikoprotein II-B/III-a sebagai reseptor fibrinogen dan faktor von willebrand pada proses. Scribd adalah situs bacaan dan penerbitan sosial terbesar di dunia. Penyakit ITP adalah penyakit autoimun yang disebabkan adanya destruksi trombosit normal akibat adanya antibodi (antibody­mediated destruction. human immunodeficiency virus [HIV]), dan obat-obat tertentu (Tabel 2). Laporan Pendahuluan Itp. Adapun gejala-gejala disseminated intravascular coagulation antara lain di bawah ini. 2019 Alamat Korespondensi email: [email protected] trisomi 21, sindroma turner dan sindrom-sindrom lain seperti Prader-Willi, Fetal alcohol, Russel-Silver, Noonan dan yang lainnya. Penyebab sebenarnya tidak diketahui,. 3. Referat 12 Mei 2019. Diunggah oleh Mika Mila. c. Patofisiologi. 269752120 Patofisiologi ITP. ( Williams, 2005) Gen thalasemia sangat luas tersebar, dan kelainan ini diyakini. PATOLOGI DAN PATOFISIOLOGI ITP. Autoantibodi. belum diketahui. D. Daftar Pustaka Kasus ITP. PATOLOGI DAN PATOFISIOLOGI ITP Kerusakan trombosit pada ITP melibatkan autoantibody terhadap gliko protein yang. Nandika Nurfitria. Purpura trombositopenik idiopatika (ITP) merupakan kelainan perdarahan didapat pada anak yang paling sering dijumpai, ITP merupakan kelainan otoimun yang. [1] PATOFISIOLOGI. ITP pada Kehamilan. Idiopatik T hrombocytopenic Purpura (ITP) ITP awalnya dideskripsikan pada tahun 1735 oleh seorang dokter Jerman, Paul ottlieb. 16. , 2018). ITP merupakan singkatan dari Idiopathic Thrombocytopenic Purpura atau Purpura Trombositopenik Idiopatik. A. Seseorang bisa saja mengalami perdarahan di lebih dari satu lokasi. ITP adalah syndrome yang di dalamnya terdapat penurunan jumlah trombosit yang bersirkulasi dalam keadaan sum-sum normal. Tubuh mudah. 13 meningkat pada ITP, perbedaan secara pasti patofisiologi ITP akut dan kronis, serta komponen yang terlibat dalam regulasinya masih belum diketahui. 1 Hal tersebut di atas menjelaskan mengapa beberapa cara pengobatan terbaru yang ITP kronis: gejala ITP berlangsung minimal 6 bulan atau lebih; Penyebab ITP (Idiopathic Thrombocytopenic Purpura) Pada ITP, trombosit rendah dikaitkan dengan berbagai faktor, misalnya, infeksi, keganasan, dan gangguan sistem kekebalan tubuh (penyakit autoimun). 4. fikrirahman. Trombosit bergerombol (Platelet clumping) disebabkan oleh anticoagulant-dependent. ITP adalah suatu penyakit dengan manifestasi hematologis berupa penurunan hitung atau jumlah trombosit meskipun terdapat cukup jumlah megakariosit dalam sumsum tulang (jumlah normal >100X10 9 /l). Hemostasis dan fibrinolisis dan faktor-faktor yang memengaruhinya 2. 20 halaman. BAB 2 - ITP. 4 Patofisiologi ITP (1) 2. 000/mm yg dapat masuk ke SSP, otot, persendian f. 1111/vcp. ITP sekunder merupakan ITP yang disebabkan oleh penyebab sekunder, seperti infeksi, autoimun, neoplasma, dan obat-obatan. TBC Tuberkulosis adalah suatu infeksi menular dan menahun dan bisa berakibat fatal, yang disebabkan oleh Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium bovis atau Mycobacterium africanum. Yatim Senan. Pada Gambar 2. Immune thrombocytopenic purpura (ITP) telah mengalami perubahan definisi dan klasifikasi. Namun bagaimana antibodi antitrombosit meningkat pada ITP, perbedaan secara pasti patofisiologi ITP akut dan kronis, serta komponen yang terlibat dalam regulasinya masih belum diketahui. penghancursn trombosit meningkata karena adanya antibody yang dibentuk saat. Bagikan atau Tanam DokumenPada anak umumnya ITP bersifat akut dan dapat sembuh spontan dalam waktu kurang. Pembentukan bilirubin Bilirubin adalah pigmen kristal berwarna jingga yang merupakan bentuk akhir dari pemecahan katabolisme heme melalui proses reaksi oksidasi-reduksi. b. E. ITP dapat terjadi pada 50-100 orang dari 1 juta orang pertahunnya. ITP adalah syndrome yang di dalamnya terdapat penurunan jumlah trombosit yang bersirkulasi dalam keadaan sum-sum normal. diperlukan dalam mengenali dan memberikan tata laksana ITP yang telah disebutkan. 194591700 Makalah Sifilis Pada Kehamilan. Asuhan Keperawatan Trombositopenia. ITP was previously known as idiopathic thrombocytopenic purpura or immune. DOC, PDF, TXT atau baca online dari Scribd. Our understanding of the pathophysiology of ITP owes to pioneering work of W J Harrington in 1951, delineating the immunologic nature of platelet destruction. Idiopathic thrombocytopenic purpura is classified as primary or secondary. 3. Patofisiologi penyebab trombositopenia Trombositopenia gestasional Hemodilusi fisiologis, peningkatan destruksi trombosit Tidak didapatkan perbedaan respon yang bermakna antara keduanya pada anak yang jumlah trombosit meningkat >30. docx. ITP adalah syndrome yang di dalamnya terdapat penurunan jumlah trombosit yang bersirkulasi dalam keadaan sum-sum normal. seperti yang tampak pada tabel 1. on clinical condition to improve quality of life. It is the most common type of ITP and occurs mainly in children, both boys and girls, usually between 2 and 4 years of age. Menatalaksana medis pneumonia pada anak 4. 269752120 Patofisiologi ITP. Kerusakan trombosit pada ITP melibatkan autoantibody terhadap glikoprotein yang terdapat pada membrane trombosit. ITP. Patofisiologi dan pathogenesis. masih belum diketahui. 66 halaman. 000/mm 3 Akibat : perdarahan spontan bila trombosit < 3 20. 1 Hal tersebut di atas menjelaskan mengapa beberapa cara pengobatan terbaru yang Patofisiologi immune thrombocytopenic purpura (ITP) sebagian besar melibatkan autoantibodi IgG terhadap glikoprotein yang terdapat pada membran trombosit. patofisiologi itp infeksi virus rubella reaksi imunitas tubuh reaksi silang- pembentukan antibody anti trombosit, perlekatan igg pada glikoprotein membrane trombosit rangsang fagositosis makrofag penurunan jumlah trombosit itp rangsang perdarahan pada kapiler tipis penurunan fungsi hemostasis primer perdarahan pada vaskular perifer dan mukosa hidung respon tubuh terhadap penurunan trombosit. berasal dari kata Yunani, yaitu talassa yang berarti laut. Referat Itp. permukaan trombosit pada ITP, di antaranya GP IIb-IIa, GP Ib, dan GP V. 2. LP ITP. ITP adalah syndrome yang di dalamnya terdapat penurunan jumlah trombosit yang bersirkulasi dalam keadaan sum-sum normal. Pathway ITP. 5 Patofisiologi ITP adalah salah satu gangguan perdarahan di dapat yang paling umum terjadi. , Sp. endotelial lainnya. Komplikasi utama yang dapat terjadi pada pasien ITP adalah perdarahan. Namun bagaimana antibodi antitrombosit meningkat pada ITP, perbedaan secara pasti patofisiologi ITP akut dan kronis, serta komponen yang terlibat dalam regulasinya masih belum diketahui. WOC lymphoma non hodgkin. Beberapa keluhan yang biasanya muncul akibat asites adalah sebagai berikut: Perut yang tampak membesar dan membengkak seperti balon. 000/uL dengan klasifikasi new diagnosed ITP, ITP. 000 ITP akut umumnya menyerang anak-anak usia antara 2 6 tahun. Watch the full video, for free, here! is immune thrombocytopenic purpura? Immune thrombocytopenic purpura. PATOFISIOLOGI Pada ITP akut, respon sistem imun yang tidak tepat (inappropriate), yang biasanya terjadi 1-4 minggu setelah infeksi virus atau paska imunisasi. DOCX, PDF, TXT atau baca online dari Scribd. It is classified as either gross or microscopic. Patofisiologi. 000, ITP akut umumnya terjadi pada anak-anak usia antara 2-6 tahun. Penderitanya akan mengalami mudah. Diagnosis immune thrombocytopenic purpura (ITP) umumnya ditegakkan melalui keluhan perdarahan pada kulit atau mukosa, ditandai dengan trombositopenia. Disregulasi imun ITP menyebabkan menurunnya jumlah megakariosit di sumsum tulang dan trombosit di darah tepi. Purpura Trombositopenik Idiopatika pada Anak (patofisiologi, tata laksana serta kontroversinya) Bagus Setyoboedi, IDG Ugrasena. Rantai γDOCX, PDF, TXT atau baca online dari Scribd. pada beberapa kasus menyerupai ITP dewasa yang khas. Sindrom PTI disebabkan oleh autoantibodi trombosit spesifik yakni. Entah bagaimana, antibodi yang mestinya melawan. 000/mm 3. Laporan Pendahuluan Itp. 269752120 Patofisiologi ITP. Menegakkan diagnosis pneumonia melalui anamnesis dan pemeriksaan fisik, dan pemeriksaan penunjang 3. Splenomegali. 6–3. DOC, PDF, TXT atau baca online dari Scribd. Tetapi masih ada juga ITP yang belum bias sembuh hingga anak mencapai. Komplikasi utama. ITP adalah syndrome yang di dalamnya terdapat penurunan jumlah trombosit yang bersirkulasi dalam keadaan sum-sum normal. Namun. PATOLOGI DAN PATOFISIOLOGI ITP Kerusakan trombosit pada ITP melibatkan autoanti body terhadap gliko protein yang terdapat pada membran trombosit. Yeni Purnamasari. Referat Itp. Purpura Trombositopenik Idiopatika pada Anak (patofisiologi, tata laksana serta kontroversinya) 1 Sari Pediatri, Sari Pediatri, Vol. A PURPURA Sistemik (SLE) Disseminated Hemofilia . b. Oleh karena faktor tertentu seperti Autoimun (suatu kelainan pada sistem imun yang disebabkan oleh produksi antibody yang menyerang trombisit, sehingga jumlah trombosit menjadi sangat rendah, selain itu trombosit yang dihasilkan mudah sekali pecah atau lisis. Dr. . Destruksi trombosit dalam sel penyaji antigen ( dipicu oleh oleh antibodi ) Terjadi pembentukan neoantigen. [3-5] Patofisiologi limfadenopati terjadi melalui salah satu dari mekanisme berikut: Replikasi sel-sel nodus limfe sebagai respons terhadap stimulus. Perdarahan dapat. Purpose of review: Immune thrombocytopenia (ITP) is a common autoimmune bleeding disorder with as of yet, no established clinical prognostic or diagnostic biomarkers. 1, 2004: Juni Purpura Trombositopenik Idiopatika pada Anak (patofisiologi, tata laksan. Mengetahui patogenesis ITP serta komplikasinya 2. andreasmuslim. 10 Perlu Mekanisme terjadinya trombositopenia. Jangka hidup trombosit di dalam peredaran darah sekitar 7 – 10 hari PEMBENTUKAN TROMBOSIT PATOFISIOLOGI ITP Gambar 2. t8 Askep ItpPOLA TROMBOSIT Patofisiologi trombositopenia Sindrom PTI disebabkan oleh autoantibodi trombosit spesifik yakni berikatan dengan trombosit autolog kemudian dengan cepat dibersihkan dari sirkulasi oleh sistem fagosit mononuklir melalui reseptor Fc makrofag. Hanafi S Kep. Pada ITP dewasa bentuk akut jarang terjadi namun dapat mengalami perdarahan dan perjalanan penyakit lebih fulminant. Simpan Simpan PATOFISIOLOGI PENYAKIT SIFILIS Untuk Nanti. PENGERTIAN ITP adalah jenis trombositopenia berat yang dapat mengancam kehidupan dengan jumlah trombosit < 10. 6. Menambah wawasan mengenai resiko pendarahan pada pencabutan gigi 2. doc. mengetahui penanganan sekaligus obat yang dapat mengatasi pendarahan. Selain autoantibodi, beberapa mekanisme diyakini menjadi bagian dalam patofisiologi. It generally lasts less than 6 months. Kelenjar endoservikal membesar dan mengeluarkan banyak cairan mucus. Antibodi yang diproduksi oleh sistem kekebalan tubuh menempel pada trombosit, lalu menandai trombosit untuk dihancurkan. [1]trombosit. BAB II. Alifia Husnun. Askep ITP Mae Di Ruang Kemuning. Sistem Imun Hematologi. Nyeri. 1. 2020 Nov;27 (6):423-429. Bagikan dokumen Ini. Immune thrombocytopenia (ITP) is a common autoimmune bleeding disorder. . Abstract. Infeksi merupakan etiologi ITP paling sering PATOFISIOLOGI MANIFESTASI KLINIS • Pasien ITP mempunyai gambaran klinis yang khas, yaitu terjadi pada anak usia 4-6 tahun yang tampak “sehat” mapupun dewasa. LP ITP. Pemeriksaan Lab Itp. In most cases, it presents with sudden widespread bruising and petechiae in an otherwise well child. Children and adult onset idiopathic thrombocytopenic purpura are different. Pemeriksaan Lab Itp. Normalnya, usia trombosit dalam peredaran darah adalah tujuh hingga 10 hari. docx. 2), Maret 2021, 139-164 139 TINJAUAN PUSTAKA: PATOGENESIS DAN DIAGNOSIS SISTEMIK LUPUS ERITEMATOSUS May Fanny Tanzilia1*, Betty Agustina Tambunan2, Desak Nyoman Surya Suameitria Dewi3 1Departemen Patologi Klinik Fakultas Kedokteran Universitas Ciputra 2Departemen. 5. Maemunah M. menguasai definisi, Gangguan epidemiologi neurologi: penyakit, etiologi dan patofisiologi Epilepsi Diskusi penyakit, sasaran Problem Presentasi terapi penyakit , Parkinson Based Penyelesaian penyelesaia 9 2*50 5% strategi Cased Case studi n kasus Alzheimer Presenta Kuis dan tatlaksana terapi penyakit, si pemilihan. Bagikan atau Tanam DokumenWawasan patofisiologi tentang koagulopati konsumtif saat ini mengarahkan pada pilihan terapi yang ditujukan untuk mengurangi pembentukan thrombin atau regulasi aktivasi koagulasi. Penanganan Terkini Idiopatik Trombositopenia Purpura. DOCX, PDF, TXT atau baca online dari Scribd. Patofisiologi immune thrombocytopenic purpura (ITP) sebagian besar melibatkan autoantibodi IgG terhadap glikoprotein yang terdapat pada membran trombosit. Halaman 5. TINJAUAN PUSTAKA. It generally lasts less than 6 months. Diagnosis trombositopenia dapat ditegakkan bila pada pemeriksaan darah ditemui jumlah trombosit kurang dari 150.